HCM
La Cardiomyopathie hypertrophique
Chez le Maine coon couramment appelé CMH ou HCM, caractérisé par un épaississement progressif du muscle cardiaque.
Le coeur se fatigue plus rapidement en raison de ses parois trop rigides. La CMH est une maladie monogénique autosomale dominante.
Le test génétique repose sur la détection d'une mutation dans le gène MYBPC3 (forme HCM1).
Ce test permet de dépister uniquement la forme HCM1 et aucune autre forme de cardiomyopathie.
Ce test ne permet pas de dépister la CMH dans les races de chat autres que le Maine Coon.
Pourquoi tester votre chat ?
garantir sa santé
dépister précocément les chatons
sélectionner les reproducteurs et adapter les croisements
éviter de propager la maladie dans votre élevage et dans la race
anticiper l'apparition de la maladie
adapter les conditions de vie des chats potentiellement atteints
Donc, un gène de cette maladie transmis par un seul de ses parents suffit pour que le chaton ait un risque sur deux de porter le gène, et de développer la maladie.
Certains chats sont porteurs du gène sans afficher de signes de la maladie. Mais tous les chats porteurs du gène peuvent développer la maladie.
Dépistage:
L'échocardiographie couleur (color flow Doppler) est le moyen le plus sûr et le plus efficace pour diagnostiquer l'HCM. Cette image permet de révéler la structure physique du coeur ainsi que le fonctionnement de celui-ci. L'examen est simple, rapide, ne nécessite aucune anesthésie et est sans risque pour le chat. Ceci est particulièrement important dans le cas de chats reproducteurs afin d'éviter de reproduire avec des chats atteints d'HCM.